1、SIBATA柴田科學 分光光度計的使用方法

預熱儀器：為使測定穩定，將電源開關打開，使儀器預熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續光照。預熱儀器時在不測定時應將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。

選定波長：根據實驗要求，轉動波長調節器，使指針指示所需要的單色光波長。
固定靈敏度檔：根據有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數為0.2～0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實驗過程中不再變動。一般測量固定在“1"檔。
調節“0"點：輕輕旋動調“0"電位器，使讀數表頭指針恰好位于透光度為“0"處（此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照）。
調節T=100%：將盛蒸餾水(或空白溶液或純溶劑)的比色皿放入比色皿座架中的**格內，有色溶液放在其它格內，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉動光量調節器，使透光度T=100%，即，表頭指針恰好指在T=100%處。
測定：輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進入光路，此時表頭指針所示為該有色溶液的吸光度A，讀數后，打開比色皿暗箱蓋。·
關機：實驗完畢，切斷電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。

2、SIBATA柴田科學 分光光度計注意事項
（1）防止光電管疲勞：不測定時必須將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷，以延長光電管使用壽命。
（2）比色皿的使用方法：
A、拿比色皿時，手指只能捏住比色皿的毛玻璃面，不要碰比色皿的透光面，以免沾污。
B、清洗比色皿時，一般先用水沖洗，再用蒸餾水洗凈。如比色皿被有機物沾污，可用鹽酸-乙醇混合洗滌液（1∶2）浸泡片刻，再用水沖洗。不能用堿溶液或氧化性強的洗滌液洗比色皿，以免損壞。也不能用毛刷清洗比色皿，以免損傷它的透光面。每次做完實驗時，應立即洗凈比色皿。
C、比色皿外壁的水用擦鏡紙或細軟的吸水紙吸干，以保護透光面。
D、測定有色溶液吸光度時，一定要用有色溶液洗比色皿內壁幾次，以免改變有色溶液的濃度。另外，在測定一系列溶液的吸光度時，通常都按由稀到濃的順序測定，以減小測量誤差。
E、在實際分析工作中，通常根據溶液濃度的不同，選用液槽厚度不同的比色皿，使溶液的吸光度控制在0.2-0.7。